招贤纳士

岗位描述：
1. 精通国内外药品注册相关法规，熟知和理解GMP规范。熟知原料药和中间体生产的合成工艺，并且能够结合相关质量规范和药品申报/注册管理规范，提供产品设计、工艺开发评估和工艺验证等的相关支持；
2. 善于了解最新行业信息和市场趋势，能够发现重复出现的问题并提出有效地整改措施，并善于综合利用资源以改进和提升业务水平；
3. 熟悉药品注册申报流程以及对注册申报材料的要求，能独立完成注册资料的撰写、整理、审核并提交。

任职资格：
1. 药学相关专业本科及以上学历，具有五年以上药品注册工作经验；
2. 英语六级以上水平，能流利阅读药学外文专业文献；
3. 熟练掌握计算机操作，具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力；
4. 具有较强的组织、协调、沟通、管理能力；
5. 有注册领域人脉资源者优先。

岗位描述：
1. 跟踪国内外医药产品最新研发进展，筛选立项信息，协助新产品项目的调研、评估论证及立项报批；
2. 查询、收集和整理国内外医药文献和相关信息，并进行立项分析；
3. 综合国内外医药研发最新信息及项目合作机会，撰写有效立项报告。

任职资格：
1. 药学、药理学、化学、制药工程等相关专业本科及以上学历；
2. 两年以上医药研发或立项调研的工作经验；
3. 具有较强的医药信息收集和分析能力，熟悉SciFinder、Reaxys、Thomson Cortellis（汤森路透Thomson Reuters Pharma）、IMS、Medtrack、Evaluate Pharma等相关或类似的医药数据库信息资源；
4. 良好的中英文读写能力（含文字撰写和逻辑分析能力）；
5. 工作积极主动、认真负责；
6. 良好的人际沟通协调能力和团队合作精神。

岗位描述：
1. 药品注册各类文件的翻译，核查，以及管理工作；
2. 必须熟练使用英语；
3. 有相关的医药行业工作背景或者翻译经验的优先；
4. 熟悉相关医药注册程序的优先。

任职资格：
1. 药学相关专业本科及以上学历，具有两年以上医药行业工作经验；
2. 英语六级以上水平，能流利阅读药学外文专业文献；
3. 熟练掌握计算机操作;
4. 工作积极主动、认真负责；
5. 良好的人际沟通协调能力和团队合作精神。