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近日，赛柏蓝从消息人士那里获悉，国家发展改革委正在和有关部门、行业协会研究制定药品价格重点监测方案，将对下列药品进行重点监测：1、专利药品、独家生产药品；2、市场销量大、临床使用频次高的药品；3、市场供应紧张以及社会关注的其他药品。

7月3日，CFDA官网发布了《关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告》（以下简称公告），自发布日起实施。《公告》指出，根据《医疗器械监督管理条例》的规定，开展医疗器械临床试验应当备案。

7月3日，CFDA官网发布了《关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告》（以下简称公告），自发布日起实施。《公告》指出，根据《医疗器械监督管理条例》的规定，开展医疗器械临床试验应当备案。

7月3日，CFDA官网发布了《关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告》（以下简称公告），自发布日起实施。《公告》指出，根据《医疗器械监督管理条例》的规定，开展医疗器械临床试验应当备案。

7月3日，CFDA官网发布了《关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告》（以下简称公告），自发布日起实施。《公告》指出，根据《医疗器械监督管理条例》的规定，开展医疗器械临床试验应当备案。

7月3日，CFDA官网发布了《关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告》（以下简称公告），自发布日起实施。《公告》指出，根据《医疗器械监督管理条例》的规定，开展医疗器械临床试验应当备案。

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